Neanche sei mesi e un’atrofia muscolare spinale, una malattia rara e particolare, difficilmente curabile.
All’ospedale pediatrico Santobono di Napoli, è ,però, msuccesso il fatto straordinario. Qui la piccola è stata sottoposta ad un trattamento di terapia genica. Si tratta di qualcosa d’innovativo, autorizzato dall’Europa a Maggio e poi in Italia soltanto lo scorso 17 Novembre.
E’ il primo trattamento di questo tipo effettuato nel nostro Paese. Si tratta di qualcosa di estremamente costoso. Basta pensare che un singolo trattamento si aggira attorno al milione e 900mila euro.
Fortunatamente l’intervento è riuscito tra lo stupore di tutti, dai medici allo stesso Presidente De Luca, che ha espresso tutta la sua soddisfazione per quel che è un altro esempio di ECCELLENZA nella sanità CAMPANA, nonostante le tante critiche arrivate in questo periodo emergenziale.
